Malulen Emeklilik Kapsamındaki Hastalık Listesi

[melleseferi]

Malulen Emeklilik Kapsamındaki Hastalık Listesi

2013 Yılında yayınlanan malulen emeklilik yönetmeliğinden bahsetmiş, oradaki yazımızda 21 hastalığın maluliyet (yani malulen emekli olacaklarını) kapsamına alındığını belirtmiştik. Kalp hastalarından, sinir hastalıklarına, şeker hastalığından kansere bir çok hastalık için malulen emeklilik kapısı açılmış oldu.

Ancak bu konuda özellikle büyük gazetelerin yaptıkları haberlerde insanlara o kadar yanlış bilgi verildiki, haberi okuyan insanlar koşulsuz şartsız malulen emekli olacaklarını sanıp soluğu SGK nın kapısından aldı. Zira yapılan haberlerin bir çoğunda “Kanser hastalarına koşulsuz şartsız malulen emeklilik, şeker hastalarına koşulsuz şartsız malulen emeklilik” gibi direk manşetten haberler yapılarak insanların ümitleriyle oynandı. Oysa durum hiçte öyle değildi. Evet 21 hastalık maluliyet kapsamına alınmıştı fakat bu hastalığı taşıyan kişilerin tek başına bu hastalığı taşımaları malulen emekli olmaları için geçerli sayılmıyordu... Eskiden olduğu gibi malulen emeklilik içinde bir hastalık oranı aranıyor...

Malulen Emeklilik Hastalık Oranları

Malulen emekli olabilmek için tek hastalıktan %60 oranında rapor almak gerekiyor. Burada tek hastalık konusunda özellikle parmak basmak istiyorum. 2013 yılındaki yönetmelikte aynen şu cümle kullanılmış.

"Sağlık kurulu raporlarında birden fazla hastalık mevcut ise çalışma gücünün en az `’ını kaybedip kaybetmediğine dair değerlendirmede en ağır sekel bulgu dikkate alınır ve Balthazard Formülü uygulanmaz. Ancak, birden fazla hastalığın bir arada olduğu ve tedaviye rağmen çalışma olanağı vermediğine Kurum sağlık kurulunca karar verilenler malul sayılır."

Buradaki ifadeler şu anlama geliyor. Bir kişi şeker hastası ise, ve şekere bağlı olarak (örneğin görme kaybı veya böbreklerinde hasar) vücudunda başka hasarlar oluşmuşsa bunların tamamı için ayrı ayrı oran verilir. Toplam sonuç %60 olursa malulen emekli olur.

Konuyu daha iyi anlamanız adına başka bir örnek: Kişi hem kanser hemde şeker hastası ise kanser için yüzde %55 şeker için %30 özür oranı verilmiş ve bu iki hastalık arasında doğrudan bir bağlantı yoksa (biri diğerini tetiklememişse) bu kişi malulen emekli olamaz.!

Verilen örnekleri anladığınızı umarak devam ediyorum. Malulen emeklilik için ilk sigortalılık tarihinden sonra özür oranının %60 olması, 10 yıl sigortalılık süresi ve 1800 gün prim şartı aranır. Kişi bir başkasının yardımına muhtaç derecede malul ise 1800 günle emekli olur, 10 yıl şartı aranmaz.

Malulen Emekli Edilecek 21 Hastalık Listesi
Epilepsi
Multiple Skleroz
Demans
PSİKİYATRİ Hastaları
GÖZ HASTALIKLARI
Kanser Hastaları (lenfoma, kemik iliği, lösemi, akciğer vb. gibi)

EK 1
HASTALIK LİSTESİ
A. NÖROLOJİ
1. Epilepsi – konvülsif epilepsi: (grand mal veya psikomotor) Tipik bir nöbetin detaylı
bir şekilde tarif edilerek belgelendirildiği, ilişkili olan tüm olayları içeren; en az 3 aylık
tedaviye rağmen ayda üç ve üçten fazla yaşanan ve beraberinde;
A. Gündüz yaşanan ataklar (bilinç kaybı ve konvülsif nöbetler)
veya
B. Gün boyunca aktiviteyi belirgin olarak kötüleştiren artçıları bulunan gece
atakları.
2. Epilepsi – nonkonvülsif epilepsi: (petit mal, psikomotor, fokal) İlişkili olan tüm
olayları içeren tipik bir nöbet şeklinin detaylı bir şekilde tarif edilerek belgelendirildiği,
en az 3 aylık tedaviye rağmen haftada birden daha sık ortaya çıkan ve beraberinde
A. Bilinç değişiklikleri veya bilinç kaybı ve atipik davranış gibi geçici postiktal
bulguların olması
veya
B. Gün boyunca aktiviteyi belirgin olarak kötüleştirmesi.
3. Santral sinir sistemi vasküler hastalıkları: Aşağıdakilerden biri ile beraber en az 1
yıldır olan post-vasküler hastalık:
A. Sekel halini almış, başarısız konuşma veya iletişime neden olan duyusal veya
motor afazi;
veya
B. Kaba ve beceri gerektiren hareketlerde veya yürüme ve duruşta devamlı
bozukluğa neden olan, etkilenen vücut yarısında veya tek ekstremitede motor
fonksiyonun belirgin ve kalıcı olarak bozulması ve efektif ambulasyonun1
 ve
kendine bakım aktivitelerinin sağlanamaması. (Bozukluğun değerlendirilmesi
parmak, el ve kol kullanım engeli ve/veya hareket engeli derecesine bağlıdır.)
1 Efektif ambulasyon sağlayamama, ince ve kaba hareket becerilerini efektif yapamama
Efektif ambulasyon, günlük yaşam aktivitelerini devam ettirebilmek için yeterli bir mesafeyi makul bir yürüme hızıyla
sağlayabilme yeteneğine sahip olmayı ifade eder. Efektif ambulasyon sağlayamama, yürüme yeteneğinde ciddi kısıtlanma
olduğunu ve genellikle her iki alt ekstremitenin yetersizliği sonucu kullanılan yardımcı cihaz/cihazlar ile her iki üst ekstremite
fonksiyonun limitlendiğini gösterir.
Aşağıdakilerle sınırlı kalmamak üzere, efektif ambulasyonu sağlayamama şu örnekleri içerir.
- Tekerlekli sandalye düzeyinde olmak,
 - İki baston, iki kanadyen, walker v.b. mekanik destek ve/veya yardımcı cihaz olmadan yürüyememek,
 - Tek el desteğine rağmen yardım olmaksızın yürüyememek, standart toplu taşım araçlarını kullanamamak, rutin aktiviteleri
sürdürememek v.b.
 - Bilateral üst ekstremite yardımcı cihaz/cihazlarına ihtiyaç duyulmadığı veya uygun olmadığı hallerde de (ankiloz, diz kalça
ve ayak bileğinin kontraktürü, ileri düzeyde kas hastalıkları, Parkinson v.b.) efektif ambulasyon sağlanamayabilir.
Evde yardımcı cihaz kullanmadan bağımsız yürümek ambulasyonu efektif sağladığı anlamına gelmemektedir.
İnce ve kaba hareket becerilerini efektif yapamama, her iki üst ekstremite fonksiyonlarında ciddi kayıp sonucu, kişinin
etkilenmiş ekstremiteleri kendine bakım veya günlük yaşam aktivitelerinde kullanamadığını ifade etmektedir. (El beceri
testleri, günlük yaşam aktivitesi ölçekleri ile değerlendirilerek.)
1/23
4. Benign beyin tümörleri: 1, 2, 3. başlıkları altında veya etkilenen vücut sistemi
kriterleri içinde değerlendirilir.
5. Parkinson Sendromu: Tek başına veya diğer bulgular ile beraber kaba ve beceri
gerektiren hareketlerde veya yürüme ve duruşta devamlı bozukluğa neden olan, iki
ekstremitede belirgin rijidite, bradikinezi veya tremor ile giden ve tedaviye yanıt
vermeyen olgular.
6. Serebral Palsi:
A. IQ düzeyi 50 veya altında
veya
B. Zarar vericilik veya duygusal instabilite gibi anormal davranış şekilleri
veya
C. Konuşma, işitme veya görsel kusur nedeniyle olan belirgin iletişim bozukluğu
veya
D. 3B’de tarif edildiği şekilde olan motor fonksiyon bozukluğu
7. Spinal kord, sinir kökü lezyonları, dejeneratif nörolojik hastalıklar veya herhangi
bir nedene bağlı olan:
A. 3B’de tarif edildiği şekilde olan motor fonksiyon bozukluğu
veya
B. Anal inkontinans
veya
C. Daimi sonda kullanmayı gerektiren
veya
D. Günde 3 kez ve üzeri TAK yapmak zorunda olan idrar inkontinansı.
8. Multiple Skleroz:
A. 3B’de tarif edildiği şekilde olan kalıcı motor fonksiyon bozukluğu
veya
B. Görme veya mental bozukluğun bulunması.(Bu durumlarda değerlendirme ilgili
vücut sistemine göre yapılır)
veya
C. Multiple skleroz sürecinde patolojik olarak etkilendiği bilinen santral sinir
sistemi alanlarındaki nörolojik işlev bozukluğundan kaynaklanan, fizik
muayene ile gösterilen, motor fonksiyonda belirgin yorgunluk ile tekrarlayıcı
aktivitedeki anlamlı kas zayıflığı
veya
D. EDSS 5,5 ve üzeri olması.
9. Amyotrofik lateral skleroz
10. Anterior poliomyelit ile birlikte:
A. Konuşma, yutma veya nefes almada belirgin güçlük olması
2/23
veya
B. 3B’de tarif edildiği şekilde olan motor fonksiyon bozukluğu
11. Myastenia gravis ile birlikte:
A. Tedavi altında olmasına rağmen konuşma, yutma veya nefes almada belirgin
güçlük olması
veya
B. Tedavi altında olmasına rağmen, dirence karşı olan tekrarlayıcı eylemde yer
alan ekstremite kaslarında belirgin motor zayıflık olması.
12. Müsküler distrofi ile birlikte: 3B’de tarif edildiği şekilde olan motor fonksiyon
bozukluğu
13. Periferal nöropatiler ile birlikte:
A. Tedaviye rağmen sekel halini almış 3B’de tarif edildiği şekilde motor
fonksiyon bozukluğu
veya
B. Tek veya çift taraflı sekel halini almış total brachial plexus lezyonu(EMG ile
kanıtlanmış)
14. Tedaviye rağmen anlamlı düzelme göstermeyen subakut kombine kord
dejenerasyonu (pernisiyöz anemi v.b) ile birlikte 3B’de tarif edildiği şekilde olan
motor fonksiyon bozukluğu.
15. Huntington Koresi, Friedrich ataksisi gibi dejeneratif hastalıklar, spinoserebellar
dejenerasyon veya serebellar hastalıklar: Beraberinde;
A. Başkasının yardımını gerektirecek düzeyde denge bozukluğu, 3B’de tarif
edildiği şekilde olan motor fonksiyon bozukluğu,
veya
B. Kronik beyin sendromu (Bulgular Psikiyatri bölümünde yer alan maddelere
göre değerlendirilir)
16. Serebral travma:
Bu bölümde yer alan 1, 2, 3 maddelerine ve Psikiyatri bölümünde ki kriterlere göre
değerlendirilir.
17. Syringomyeli:
A. Ciddi bulbar belirtiler
veya
B. 3B’de tarif edildiği şekilde olan motor fonksiyon bozukluğu
18. Demans:
Günlük yaşam aktivitelerini yapabilmesi için yönlendirme ve destek gerektirecek düzeyde
kognitif bozulma (ileri derecede demans)
3/23
B. PSİKİYATRİ
1. (IQ 50 ve altı) Zeka gerilikleri
2. Tedaviye rağmen çalışma olanağı vermeyen şizofreni ve alt tipleri
3. Tedaviye rağmen çalışma olanağı vermeyen şizoafektif bozukluk
4. Tedaviye rağmen çalışma olanağı vermeyen sanrısal bozukluklar
5. Tedaviye rağmen çalışma olanağı vermeyen atipik veya başka türlü
sınıflandırılamayan psikozlar
6. Tedavi ile işlevselliği düzelmeyen progresyon gösteren ve çalışma olanağı vermeyen
bipolar bozukluk
7. Tedavi ile işlevselliği düzelmeyen ve çalışma olanağı vermeyen beyin hasarı, beyin
işlev bozukluğuna bağlı davranış bozuklukları (organik kişilik ve davranış
bozukluğu, frontal lob sendromu, v.b.)
8. Tedavi ile işlevselliği düzelmeyen ve çalışma olanağı vermeyen psikotik özellikli
kronik obsesif kompulsif bozukluk, kronik travma sonrası stres bozukluğu ve
komorbiditesi2
9. Tedavi ile işlevselliği düzelmeyen ve çalışma olanağı vermeyen beyin hasarı, beyin
işlev bozukluğu ve bedensel hastalıklara bağlı ruhsal bozukluklar (organik bipolar
tiplerini içerir, organik sanrılı bozukluk, demansiyel ve amnestik v.b. tablolar)
10. Yaygın gelişimsel bozukluklar (otistik bozukluk, asperger v.b.)
C. GÖZ HASTALIKLARI
1. Görme azlığı
A. Bariz bir patolojinin varlığını ileri tetkiklerin de desteklediği en iyi düzeltmeyle
bile artmayan, her bir gözün görme keskinliğini ileri derecede bozan görme
azlığı (Bilateral 0,1 [20/200] ve bu seviyenin altında görme keskinliği olması)
B. Bu madde kapsamında yer alan katarakt, üveit, glokom, retina hastalıkları tedavi
sonrası değerlendirilir.
2. Pterjium ve semblafaron
Bilateral 0,1 (20/200) ve bu seviyenin altında görme keskinliğini bozan korneada ileri derecede
bulanıklığa neden olan, tekrarlayan, tedaviden fayda görmeyen iki taraflı pterjium veya
semblafaron
3. Keratitler ve grefon hastalığı
Bilateral 0,1 (20/200) ve bu seviyenin altında görme keskinliğini bozan keratitler veya grefon
hastalığı
4. Keratokonus
Bilateral 0,1 (20/200) ve bu seviyenin altında görme keskinliğini bozan, kontakt lensten
yararlanmayan iki taraflı keratokonus
5. Üveitler
2
 Tedaviye direnç protokollerinin uygulandığını gösteren tıbbi belge ve dokümantasyonlarının dosyada mevcut
olması gerekir.
4/23
Bilateral 0,1 (20/200) ve bu seviyenin altında görme keskinliğini bozan, tekrarlayan, tedaviden
fayda görmeyen üveitler
6. Retina Kanamaları
Bilateral 0,1 (20/200) ve bu seviyenin altında görme keskinliğini bozan, sık tekrarlayan, sekel
bırakmış, tedavisi güç retina kanamaları
7. Orbita Patolojileri
Bilateral 0,1 (20/200) ve bu seviyenin altında görme keskinliğini bozan, her iki göz yuvarlağını
hareketsiz kılan, sekel bırakmış orbita travmaları, iltihapları veya tümörleri
8. Retinopatiler
Bilateral 0,1 (20/200) ve bu seviyenin altında görme keskinliğini bozan, tedaviden fayda
görmeyen retinopatiler, retina dejeneresansları, makülopatiler
9. Görme alanı patolojileri
Her iki gözde periferik görme alanının 10°’ye kadar daralarak sekel oluşturması ve tübüler
görme seviyesine düşmesi
10. Ptozis
Cerrahi tedaviden yarar görmeyen, görüş alanına engel olan, sekel halindeki bilateral göz
kapağı düşüklüğü
11. Diplopi
Primer pozisyonda çift görmeye neden olan, sekel halindeki her iki göz kaslarının paralizisi
D. KULAK BURUN BOĞAZ HASTALIKLARI
1. Komplikasyonlu sağırlık
Yardımsız ayakta durmayı engelleyen denge bozuklukları ile birlikte olan, ameliyat ve işitme
cihazlarıyla düzeltilemeyen kalıcı iki taraflı çok ileri düzeyde işitme kaybı
2. Dil
Etiyolojisine bakılmaksızın dilin en az 2/3 ünün alınması
3. Larenks
Etiyolojisine bakılmaksızın sürekli kanül kullanmayı gerektiren total yada kısmi larenks
yokluğu
4. Ses organları
Düzeltilemeyen ağır dispne ve afoni ile birlikte olan iki taraflı hastalık, travma ve tümörleri
E. ONKOLOJİ3
1. Baş ve boyunun yumuşak doku ve diğer malign tümörleri : Tüm kulak (iç,orta,dış),
burun, paranasal sinüs, nazofarenks, dudak, yanak, dil, ağız tabanı, çene (tükrük bezleri
ve tiroid bezi hariç)
A. Antineoplastik tedaviyi takiben ilerleyen hastalık
veya
3 Antineoplastik tedavi: Cerrahi, radyoterapi, sistemik antikanser tedavilerinin tümünü içerir.
5/23
B. Antineoplastik tedavi sonrasında rekurrens gösteren (gerçek vokal
kordlarda olan rekürrens hariç) hastalık
veya
C. Bölgesel lenf nodları dışındaki uzak organ veya uzak lenf nodları
metastazı varlığı
2. Cilt
A. Sarkom veya karsinom: Anrezektabl lokal veya anrezektabl metastatik hastalık
B. Melanoma: 1 veya 2’de tanımlandığı şekilde;
1. Geniş eksizyon sonrası metastaz yapmış (rekürren hastalık olarak
kabul edilmeyen, başka bir bölgede ortaya çıkan primer melanoma
hariç)
2. a veya b’de tanımlanan metastazları bulunan;
a. Anrezektabl 2 veya daha fazla değişik anatomik bölgede lenf
bezi metastaz varlığı (Görüntüleme yöntemleri veya fizik
muayene ile saptanabilmelidir)
b. Anrezektabl komşu cilde veya daha uzak bölgelere olan
metastazlar
3. Yumuşak Doku Sarkomu
A. Anrezektabl bölgesel veya uzak metastazlar ile beraber olan
veya
B. Antineoplastik tedavi sonrasında ilerleyen veya tekrarlayan anrezektabl hastalık
4. Lenfoma (T-hücreli Lenfoblastik Lenfoma hariç)
A. Non-Hodgkin lenfoma: 1 veya 2’de tanımlanan şekliyle;
1. Agresif lenfoma (diffüz büyük B-hücreli lenfoma dahil), başlangıç
antineoplastik tedavi sonrasında ilerleyen hastalık
2. 12 aylık periyot süresince birden fazla antineoplastik tedavi
başlanması gereksinimi olan, yavaş ilerleyen lenfomalar (mikozis
fungoides ve foliküler küçük çentikli hücreli dahil)
B. Hodgkin hastalığı: Antineoplastik tedaviden sonra ilerleyen hastalık
C. Kemik iliği veya kök hücre nakli ile beraber olan lenfomalar: Nakil
tarihinden itibaren en az 12 ay süreyle malul olarak kabul edilir. Sonrasında,
var olan herhangi bir rezidü hasar(lar)ı etkilenen vücut sistemi kriterleri altında
değerlendirilir.
5. Lösemiler
A. Akut lösemi (T-hücreli lenfoblastik lenfoma dahil): tanı veya relaps tarihinden
itibaren en az 24 ay süreyle; kemik iliği veya kök hücre naklinden itibaren en az
12 ay süreyle malul olarak kabul edilir. Sonrasında, var olan herhangi bir rezidü
hasar(lar)ı etkilenen vücut sistemi kriteleri altında değerlendirilir.
B. Kronik myelojenöz lösemi: 1 veya 2’de tanımlanan şekliyle;
6/23
1. Hızlanmış (akselere) veya blast fazı; tanı veya relaps tarihinden
itibaren en az 24 ay süreyle, kemik iliği veya kök hücre naklinden
itibaren en az 12 ay süreyle malul olarak kabul edilir. Sonrasında, var
olan herhangi bir rezidü hasar(lar)ı etkilenen vücut sistemi kriterleri
altında değerlendirilir.
2. Kronik faz; a veya b’de tanımlanan şekliyle:
a. Kemik iliği veya kök hücre naklinden itibaren 12 ay süreyle
malul olarak kabul edilir. Sonrasında, var olan herhangi bir
rezidü hasar(lar)ı etkilenen vücut sistemi kriterleri altında
değerlendirilir.
b. Antineoplastik tedaviye rağmen progresif seyreden hastalık
C. Kronik lenfositer lösemi:
1. Akut lösemiye dönüşüm gösteren
veya
2. 12 aylık periyod süresince birden fazla antineoplastik tedavi
başlanması gereksinimi olan
6. Multipl Myelom
A. Antineoplastik tedavi sonrasında tedaviye yanıtın alınamadığı veya progresif
seyrettiği
veya
B. Kemik iliği veya kök hücre nakli ile beraber olan durumlar; kemik iliği veya
kök hücre naklinden itibaren 12 ay süreyle malul olarak kabul edilir.
Sonrasında, var olan herhangi bir rezidü hasar(lar)ı etkilenen vücut sistemi
kriterleri altında değerlendirilir.
7. Tükrük bezleri
Anrezektabl uzak metastazları bulunan karsinom veya sarkom
8. Tiroid bezi
A. Anaplastik (andiferansiye) karsinom
veya
B. Anrezektabl ve bölgesel lenf nodlarını aşan metastazları bulunan ve radyoaktif
iyot tedavisine cevap vermeyen progresif seyreden karsinom
veya
C. Anrezektabl uzak metastazı bulunan medüller karsinom
9. Meme (sarkoma hariç)
A. Anrezektabl lokal olarak ilerlemiş karsinom (inflamatuar karsinom, göğüs
duvarı veya cilde doğrudan uzanımı bulunan herhangi bir boyuttaki tümör, aynı
taraftaki internal mamarian lenf nodlarına metastazı bulunan herhangi bir
boyuttaki tümör)
veya
7/23
B. Lokal ileri evre veya metastatik hastalıkta verilen antineoplastik tedaviye
rağmen ilerleyen hastalık
10. İskelet sistemi sarkomu
A. İnoperabl veya anrezektabl hastalık
veya
B. Antineoplastik tedavi sonrası tekrarlayan ve anrezektabl olan hastalık
veya
C. Anrezektabl uzak metastazı bulunanlar
11. Maxilla, orbita veya temporal fossa
A. Anrezektabl bölgesel veya uzak metastazı bulunan, herhangi bir tip sarkom veya
karsinom
veya
B. Orbitaya veya etmoid veya sfenoid sinuslere uzanımı bulunan antrum
karsinomu (nazofarinks tümörü hariç)
veya
C. Kafa tabanına, orbitaya, meninkslere veya sinuslere uzanımı bulunan tümörler
12. Sinir sistemi
A. 1 veya 2’de tanımlanan şekliyle, santral sinir sisteminin (beyin ve spinal
kordun) malign tümörleri:
1. Medulloblastom veya diğer primitif nöroektodermal tümörler (PNET)
gibi oldukça malign olan, belgelenmiş metastazı olan tümörler,
glioblastome multiforme, ependimoblastom, diffüz intrinsik beyin sapı
gliomları veya primer sarkomlar
2. Antineoplastik tedaviyi takiben progresif olan veya rekürrens gösteren
anrezektabl hastalık
veya
B. 1 veya 2’de tanımlanan şekliyle, periferal sinir veya sinir kökü malign
tümörleri:
1. Metastazı bulunan
2. Antineoplastik tedaviyi takiben progresif olan veya rekürrens gösteren
13. Akciğerler
A. Akciğerin küçük hücreli olmayan karsinomları
İnoperabl, anrezektabl, rekürens gösteren veya hiler nodlara veya daha uzağa
metastazı bulunan
veya
B. Küçük hücreli karsinom: Toraksa sınırlı hastalıkta uygulanan tedavilere rağmen
ilerleyen veya yaygın hastalık olması
veya
8/23
C. Anrezektabl superior sulcus karsinomu (pancoast tümörleri dahil)
14. Plevra veya mediasten
A. Antineoplastik tedaviye rağmen ilerleyen plevranın malign mezotelyoması
B. 1 veya 2’de tanımlandığı şekliyle, mediastenin malign tümörleri:
1. Bölgesel lenf nodlarına veya daha uzağa metastazı bulunan (germ
hücre tümörleri hariç)
2. Başlangıç antineoplastik tedaviyi takiben progresif olan veya
rekürrens gösteren
15. Ösefagus veya mide
A. Ösefagusun karsinomu veya sarkomu (gastrointestinal stromal tümör hariç)
B. 1 veya 2’de tanımlandığı şekliyle, mide karsinomu veya sarkomu;
1. İnoperabl, anrezektabl, komşu yapılara uzanımı bulunan veya
rekürrens gösteren
2. Uzak organ ve uzak lenf nodlarına metastazı bulunan
C. Antineoplastik tedavilere dirençli veya ilerleyen gastrointestinal stromal tümör
16. İnce barsağın karsinomu, sarkomu veya karsinoid tümörleri
A. İnoperabl, anrezektabl veya rekürrens gösteren (gastrointestinal stromal tümör
hariç)
veya
B. Bölgesel lenf nodlarından daha uzağa metastazı bulunan (gastrointestinal
stromal tümör hariç)
veya
C. Antineoplastik tedavilere dirençli veya sistemik tedaviye cevap vermeyen
ilerleyen gastrointestinal stromal tümör
17. Kalın barsak (ileoçekal valvden itibaren, anal kanal dahil)
A. İnoperabl, anrezektabl veya rekürrens gösteren adenokarsinom
veya
B. Cerrahi sonrası rekürrens gösteren anüsün skuamoz hücreli karsinomu
veya
C. Bölgesel lenf nodlarından daha uzağa metastazı bulunan
18. Karaciğer, safra kesesi, safra yolları
A. Anrezektabl karaciğerin malign tümörleri
B. Anrezektabl safra kesesinin malign tümörleri
C. Anrezektabl safra yollarının malign tümörleri
19. Pankreas
A. Anrezektabl karsinom (adacık hücreli karsinomlar hariç) veya relaps hastalık
9/23
veya
B. Fizyolojik olarak aktif, inoperabl veya anrezektabl olan adacık hücreli tümörler
20. Böbrekler, adrenal bez veya üreterlerin karsinomu
A. İnoperabl, anrezektabl hastalık
veya
B. Cerrahi olarak çıkarılamayan nüks veya uzak metastazı olan karsinomlar
21. Mesanenin karsinomu
A. Mesane dışına taşan hastalık
veya
B. Total sistektomi sonrası rekürrens gösteren
veya
C. İnoperabl veya anrezektabl olan
22. Kadın genital yollarının karsinomu veya sarkomu
A. 1 veya 2’de tanımlandığı şekliyle uterin korpus:
1. Antineoplastik tedavilere cevap vermeyen ilerleyen lokal ileri hastalık
veya antineoplastik tedaviye cevap vermeyen uzak organ metastazları
2. Antineoplastik tedaviyi takiben progresif olan veya rekürrens gösteren
B. 1 veya 2’de tanımlandığı şekliyle uterin serviks:
1. Pelvik duvara, vajinanın alt bölümüne veya komşu veya uzak
organlara metastazı bulunan
2. Antineoplastik tedaviyi takiben progresif olan veya rekürrens gösteren
C. 1 veya 2 veya 3’de tanımlandığı şekliyle vulva veya vajina:
1. Komşu organlara invazyon gösteren
2. Bölgesel lenf nodlarına veya daha uzağa metastazı bulunan
3. Antineoplastik tedaviyi takiben progresif olan veya rekürrens gösteren
D. Fallop tüpleri: Antineoplastik tedaviyi takiben progresif olan veya rekürrens
gösteren
E. 1 veya 2’de tanımlandığı şekliyle, overler:
1. Aşagıdakilerden en az bir tanesinin bulunduğu germ hücreli tümörler
dışındaki tüm malign tümörlerde:
a. Pelvis dışına uzanım gösteren tümör(örneğin; periton, omentum
veya barsak yüzeylerinde tümör implantlarının bulunması)
b. Antineoplastik tedaviyi takiben rekürrens gösteren
2. Germ hücreli tümörler; antineoplastik tedaviyi takiben progresif /nüks
gelişen ve anrezektabl olanlar
23. Prostat bezinin karsinomu
A. Hormon tedavisine rağmen progresyon gösteren ileri evre hastalık
10/23
veya
B. Kemik dışı visseral metastazı bulunan (iç organlara olan metastazlar)
24. Testis: Antineoplastik tedaviyi takiben progresif olan veya cerrahi olarak
çıkartılamayan rekürrens veya metastatik tümör
25. Penis: Anrezektabl bölgesel lenf nodlarına veya daha uzağa metastazı bulunan
karsinom
26. Uygun incelemeye rağmen primer kaynağın bilinmediği durumlar
Cerrahi, radyoterapi, antineoplastik tedaviye yanıt vermeyen, ilerleyici hastalık gösteren boyun
lenf nodlarına yayılmış, metastatik karsinom veya sarkom
27. Kemik iliği veya kök hücre nakli ile tedavi edilmiş malign neoplastik hastalıklar
A. Allojenik transplantasyon: Nakil tarihinden itibaren en az 12 ay süreyle malul
olarak kabul edilir. Sonrasında, var olan herhangi bir rezidü hasar(lar)ı
etkilenen vücut sistemi kriteleri altında değerlendirilir.
veya
B. Otolog transplantasyon: Nakil de dahil olmak üzere, tedavi planı altında
tedavinin başladığı ilk tarihten itibaren en az 12 ay süreyle malul olarak kabul
edilir. Sonrasında, var olan herhangi bir rezidü hasar(lar)ı etkilenen vücut
sistemi kriteleri altında değerlendirilir.
28. Diğer maddelerde maluliyet süresi belirtilmeyen ve “İyi diferansiye tiroid kanserleri ve
derinin bazal hücreli kanseri” dışındaki tüm malign hastalıklar teşhis tarihinden itibaren 18 ay
süresince malul kabul edilir ve bu süre sonunda hastalık durumuna göre maluliyet yönünden
tekrar değerlendirilir
F. HEMATOLOJİ
1. Anemiler
A. Ağır aplastik anemi (nötrofil 200-500, trombosit 20000’in altı); sık
transfüzyon gereksinimi4

B. Fankoni aplastik anemisi ve diğer konjenital aplastik anemiler; sık
transfüzyon gereksinimi olan
C. Diamond Blackfan anemisi (konjenital hipoplastik anemi); tedavilere yanıt
vermeyen
D. Eritrosit enzim ve membran defektleri ile seyreden, Hb <8 g/dl olan ağır
anemiler
E. Ağır ve terminal dönem Paroksismal Nokturnal Hemoglobinüri
F. Oto-immün hemolitik anemiler(İdiyopatik ve sekonder otoimmün hemolitik
anemiler) Tedaviye yanıt vermeyen ve Hb <8 g/dl ile seyreden
G. Orak hücre hastalığı veya varyantları: Aşağıdakilerden biri ile beraber
1. 5 ay boyunca en az 3 kez olduğu tespit edilen ağrılı trombotik
krizler
4
 İki ayda bir, en az bir kez
11/23
2. 12 ay boyunca en az 3 kez uzamış hospitalizasyona (acil bakımın
dışında) ihtiyaç duyulması
3. Htc seviyesinin %26 veya altında seyrettiği kronik ciddi anemi
4. Kalıcı bozuklukların değerlendirilmesi; etkilenen vücut sistemi
kriterleri altında yapılır.
H. Thalassemi majör ve/veya intermedia
1. Sık transfüzyon gereksinimi olan homozigot talasemi majör
veya
2. Hipersplenizm bulguları olan, Fe şelasyon tedavisi gerektirecek
düzeyde serum Fe ve Ferritin değerlerinde yükselme olması
I. Myelodisplastik sendrom; IPSS’e göre orta risk olarak değerlendirilen
beraberinde kompleks sitogenetik bozukluk veya standart tedaviye yanıt
vermeyen ağır sitopenisi olan
J. Primer Myelofibrozis; COLOGNE kriterlerine göre evre 3-4 olan
2. Ağır ve remisyona girmeyen Malign Monoklonal Gammapatiler
3. Primer Hemofagositik Sendrom
4. Kronik granülositopeni : A ve B’ deki maddelerle beraber
A. Kesin nötrofil sayısının tekrarlayan sayımlarda mm3 de 1000’in altında olması
B. 5 ay boyunca en az 3 kez oluştuğu tesbit edilen rekürren sistemik bakteriel
enfeksiyonlar
5. Esansiyel trombositemi, esansiyel polistemi, polistemia vera v.b. myeloproliferatif
hastalıklar; (KML ve KLL dışında) Hayatı tehdit eden tromboz ve/veya kanamaya
neden olan veya lösemik dönüşüm gösteren
6. Hemostaz bozuklukları (İTP, trombosit fonksiyon bozuklukları, vasküler nedenler);
Ağır ve hayati kanamalar ile seyreden primer hemostaz bozuklukları (tedavinin
bitiminden bir yıl sonra kontrol)
7. Koagülasyon defektleri (hemofili veya benzer hastalıklar)
A. 5 ay içinde en az 3 kez transfüzyona ihtiyaç duyan spontan hemoraji ile beraber
veya
B. Faktör aktivitesi % 3’ün altında olan (en az iki kez , farklı zamanda ölçülmüş)
8. Kemik İliği/ Kök Hücre Nakli: Onkoloji bölümünde yer alan kriterlere göre
değerlendirilir.
G. ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ
1. Amputasyonlar
A. Üst Ekstremite Amputasyon Düzeyi
1. Skapulotorasik (tek taraflı)
2. Omuz dezartikülasyonu (tek taraflı)
12/23
3. Kol (omuz ile dirsek arası) (tek taraflı)
4. Dirsek dezartikülasyonu (tek taraflı)
5. Bilateral ön kol
6. Bilateral el bileği
7. Bilateral metakarpofalangiyal eklemden tüm parmaklar
8. Bilateral metakarpofalangiyal eklemden baş parmak dahil 8
parmak
B. Alt Ekstremite Amputasyon Düzeyi
1. Hemipelvektomi
2. Kalça dezartikülasyonu (tek taraflı)
3. Diz üstü
a. Proksimal (tek taraflı)
b. Bilateral orta ve distal
4. Bilateral diz dezartikülasyonu
5. Diz altı
a. Bilateral proksimal
b. Bilateral orta
c. Bilateral distal
6. Ayak - Bilateral Syme
C. Dizaltı veya üstündeki seviyelerden bir alt ekstremite amputasyonu ve bir
el bileğinin amputasyonu sonucu efektif ambulasyonun sağlanamaması
2. Eklemlerin Majör Disfonksiyonları
Herhangi bir sebebe bağlı olarak etkilenen eklemlerde ciddi anatomik deformite (subluksasyon,
kontraktür, osseöz veya fibröz ankiloz, instabilite v.b.) ile beraber hareket kısıtlılığı veya
anormal hareketlerin bulunduğu durumlar.
A. Bilateral kalça ekleminin tam ankilozu
B. Bilateral diz ekleminin 30° ve üzerinde fleksiyon pozisyonunda ankilozu
C. Kürek kemiğinin sabit hale gelmesine neden olan iki taraflı omuz eklem
ankilozu
D. Bilateral üst ekstremite eklemlerin tutulumu sonucu ince ve kaba hareket
becerilerinin kaybı ve kendine bakım aktivitelerinin gerçekleştirilememesi
3. Skolyoz, kifoz, kifoskolyoz gibi omurganın anormal eğrilikleri sonucu kardiyak veya
solunum sisteminin etkilendiği durumlar (değerlendirme ilgili vücut sistemine göre
yapılır.)
13/23
H. ROMATOLOJİ5
1. Sistemik Sklerosis (skleroderma)
A. 3 veya daha fazla organ/vücut sisteminin tutulması(organ/vücut sisteminden
birinin tutulma derecesi en az orta düzeyde olmalı)
veya
B. Aşağıdakilerden birinin bulunması.
1. Ayaklarda parmak kontraktürü veya sabit deformite sonucu efektif
ambulasyonu sağlayamama
2. Her 2 elde parmak kontraktürleri veya sabit deformiteler nedeniyle
ince ve kaba hareket becerilerini efektif yapamama.
3. Alt ekstremitelerde atrofi ile beraber irriversible hasarlar sonucu
efektif ambulasyonu sağlayamama
4. Her 2 üst ekstremitede atrofi ile beraber irriversible hasarlar sonucu
ince ve kaba hareket becerilerini efektif sağlayamama.
veya
C. Raynaud’s fenomeni
1. En az 2 ekstremiteyi etkileyen gangren
veya
2. El veya ayak parmaklarındaki iskemiyle beraber bulunan ülserler
nedeniyle efektif ambulasyonu veya ince, kaba hareket becerilerini
sağlayamama
2. Polimyozit ve Dermatomyozit: Aşağıdakilerden birinin bulunması;
A. Proksimal kuşak (pelvis veya omuz) kalıcı kas gücü kaybı nedeniyle efektif
ambulasyon veya ince ve kaba hareket becerilerini efektif sağlayamama.
B. Kas zayıflığına bağlı tedaviye cevap vermeyen aspirasyon ile beraber yutma
güçlüğü (disfaji)
C. İnterkostal ve diyaframatik kaslarda güç kaybına bağlı solunum bozulması.
5 Efektif ambulasyon sağlayamama, ince ve kaba hareket becerilerini efektif yapamama
Efektif ambulasyon, günlük yaşam aktivitelerini devam ettirebilmek için yeterli bir mesafeyi makul bir yürüme
hızıyla sağlayabilme yeteneğine sahip olmayı ifade eder. Efektif ambulasyon sağlayamama, yürüme yeteneğinde
ciddi kısıtlanma olduğunu ve genellikle her iki alt ekstremitenin yetersizliği sonucu kullanılan yardımcı
cihaz/cihazlar ile her iki üst ekstremite fonksiyonun limitlendiğini gösterir.
Aşağıdakilerle sınırlı kalmamak üzere, efektif ambulasyonu sağlayamama şu örnekleri içerir.
- Tekerlekli sandalye düzeyinde olmak,
- İki baston, iki kanadyen, walker v.b. mekanik destek ve/veya yardımcı cihaz olmadan yürüyememek,
- Tek el desteğine rağmen yardım olmaksızın yürüyememek, standart toplu taşım araçlarını kullanamamak, rutin
aktiviteleri sürdürememek v.b.
- Bilateral üst ekstremite yardımcı cihaz/cihazlarına ihtiyaç duyulmadığı veya uygun olmadığı hallerde de
(ankiloz, diz kalça ve ayak bileğinin kontraktürü, ileri düzeyde kas hastalıkları, Parkinson v.b.) efektif
ambulasyon sağlanamayabilir.
Evde yardımcı cihaz kullanmadan bağımsız yürümek ambulasyonu efektif sağladığı anlamına gelmemektedir.
İnce ve kaba hareket becerilerini efektif yapamama, her iki üst ekstremite fonksiyonlarında ciddi kayıp sonucu,
kişinin etkilenmiş ekstremiteleri kendine bakım veya günlük yaşam aktivitelerinde kullanamadığını ifade
etmektedir. (El beceri testleri, günlük yaşam aktivitesi ölçekleri ile değerlendirilerek.)
14/23
D. Diffüz kalsinosis sonucu efektif ambulasyonu veya ince ve kaba hareket
becerilerini efektif sağlamasına engel olacak eklem limitasyonları
3. Sistemik Lupus Eritamatozis, Sistemik Vaskülit, Sjögren Sendromu,
Undifferansiye ve Mixed Konnektif Doku Hastalığı v.b.
3 veya daha fazla organ/vücut sisteminin tutulması(organ/vücut sisteminden birinin tutulma
derecesi en az orta düzeyde olmalı)
4. Behçet Hastalığı
Vena cava superior ve/veya vena cava inferior sendromu gibi vasküler komplikasyonlar,
görme kaybıyla sonuçlanan göz tutulumu veya pulmoner veya SSS gibi en az 2 veya daha fazla
sistem/organın en az orta düzeyde tutulması.
5. İnflamatuar Artritler
A. İnatçı inflamasyon veya kalıcı deformite nedeniyle
1. Ağırlık taşıyan majör periferal eklemlerin tutulumu ile efektif
ambulasyon sağlanamaması
veya
2. Her iki üst ekstremitede majör periferal eklem tutulumu ile ince ve
kaba hareket becerisinin kaybı.
B. Bir veya daha fazla periferal eklemde inflamasyon veya deformite ile beraber
birinin en az orta derecede olmak üzere iki veya daha fazla organ/vücut
sisteminin tutulması.
C. Ankilozan spondilit veya diğer spondiloartropatilerde omurga tutulumunda
1. Dorsolomber veya servikal omurganın uygun görüntüleme tetkikleri
ve fiziksel muayenede vertikal pozisyondan (sıfır dereceden) 50° veya
daha fazla fleksiyonda ankiloze olması.
veya
2. Dorsolomber veya servikal omurganın uygun görüntüleme tetkikleri
ve fiziksel muayenede vertikal pozisyondan (sıfır dereceden) 30° veya
üzerinde (50°’den az) fleksiyonda ankiloze olması ve herbiri en az orta
derecede olmak üzere iki veya daha fazla organ/vücut sisteminin
tutulması.
I. GASTROENTEROLOJİ VE HEPATOLOJİ
1. Gastrointestinal Kanamalar
Portal Hipertansiyona bağlı olarak gelişen, endoskopik ve medikal tedavi ile hastaneye
yatış gerektiren;
A. TİPS veya cerrahi tedavi gerektiren
veya
B. Aşağıdakilerden en az birinin varlığı
1. Parasentez gerektiren asit,
2. Torasentez gerektiren hepatik hidrotoraks,
3. Spontan bakteriyel peritonit,
15/23
4. Hepatik ensefalopati,
5. Hepatorenal sendrom,
6. Hepatopulmoner sendrom
2. Karaciğer Sirozu
A. Aşağıdakilerden birinin varlığı
1. Son 1 yılda en az 2 defa hastaneye yatış ve terapötik parasentez
gerektiren asit
2. Son 1 yılda en az 2 defa hastaneye yatış gerektiren spontan bakteriyel
peritonit
3. Hepatopulmoner Sendrom
4. Hepatik Ensefalopati
5. Hepatik Hidrotoraks
6. Portopulmoner hipertansiyon
7. Hipersplenizm
B. End Stage Karaciğer Sirozu (SSA CLD skoru 22 veya üzeri olanlar)
3. Karaciğer transplantasyonu
4. İnflamatuar Bağırsak Hastalıkları
A. Stenotik lezyonu olan inflamatuvar barsak hastalığı: Endoskopik veya
radyolojik olarak ince barsak ve kolonda ortaya konmuş proksimalindeki
dilatasyonun olduğu stenotik lezyonu olan hastaların (Adhesiv stenozlar hariç)
hastaneye yatırılarak uygun medikal, endoskopik dekompresif tedaviler ile
kontrol edilemeyen ve son altı ay içinde en az iki defa cerrahi tedavi ihtiyacı
olmuş crohn hastalığı.
B. Stenozan olmayan inflamatuvar barsak hastalığı
Son 6 aylık takipte aşağıdakilerden en az ikisinin varlığı
1. Medikal ve cerrahi tedavi ile kontrol edilemeyen fistülizan tip hastalık
2. VKI 17,5 in altında olması (bir yıl sonra kontrol gerekir)
3. Günlük beslenme ihtiyacının gastrostomi veya venöz kateter yoluyla
total parenteral nutrisyonla sağlanması
4. Son iki ay içinde en az 3 farklı zamanda narkotik analjezikler ile
kontrol altına alınamayan karın ağrısı, hassasiyet veya ele gelen kitle
olması
5. Son iki ay içinde yapılan tedavilere rağmen Albumin’in 3gr/dl,
Hemoglobinin 10gr/dl’in üzerine çıkarılamaması (transfüzyonsuz)
6. Son iki ay içinde en az 3 farklı zamanda perianal fistül veya drene
edilen perianal absenin narkotik analjeziklere rağmen ağrı kontrolünün
sağlanamaması
5. Kısa Bağırsak Sendromu
16/23
Cerrahi olarak ince barsakların en az 2/3’ünün rezeke edildiği ve günlük beslenme ihtiyacının
venöz kateter yoluyla total parenteral nutrisyon ile sağlanması.
6. A. Sifinkterektomi ile birlikte subtotal kolektomi
B. Total kolektomi
C. Anal inkontinans veya anal sfinkter yokluğu
D. Kalıcı ileostomi veya kolostomiler
7. Bağırsak transplantasyonu
8. Tanımlanmış bir gastrointestinal hastalığa bağlı olarak; son 6 ayda uygun tedaviye
rağmen son 2 ay içinde en az 2 değerlendirmede VKI 17,5 in altında olması. (Bir yıl
sonra kontrol gerekir)
9. Malabsorbsiyonlarla seyreden kronik pankreatit: Radyoloji ve laboratuar
yöntemleri ile saptanan birden fazla kalıcı komplikasyonu gelişen veya tedavi ile
kontrol altında tutulamayan ağrı ile seyreden
10. Total pankreatektomi
11. Whipple operasyonu: Etiyolojisine bakılmaksızın
J. DERMATOLOJİ
1. Yama, plak, papül, tümor, Sezary sendromu şeklinde kendisini gösteren, patoloji
pozitif lenf nodu: Evre IVA, IVB olan Kütanöz T Hücreli Lenfoma
2. Yaygın deri lezyonu olan, uzak metastazlı mycosis fungoides dışı diğer kutanöz
lenfomalar
3. Belirti ve bulguları sürekli olarak mevcut olan, aralıklı veya sürekli tedavi gerektiren,
uygun medikal tedaviye cevap vermeyen, günlük aktivitelerin tamamına yakınını
etkileyen, hastanın çalışmasına olanak vermeyen veya hastane ya da evde uzun süreli
mahsur kalmasına yol açan
A. Porfirialar
B. Artropatik şekil gösteren ağır sedef hastalığı (psoriazis) (Değerlendirme
romatoloji bölümünde yer alan kriterlere göre yapılır)
C. Pemfigus grubu, büllöz pemfigoid, dermatitis herpetiformis v.b. Otoimmün
büllöz hastalıklar
D. İktiyozis grubu hastalıklar
E. Epidermolizis büllosa
F. Kseroderma pigmentozum, Rothmund-Thompson Sendromu, Diskeratozis
konjenita, Werner Sendromu ve benzeri genetik geçişli hastalıklar
4. Sistemik tutulumu olan atrofiyle seyreden ve trofik bozukluklar gösteren skleroderma.
(Değerlendirme romatoloji bölümünde yer alan kriterlere göre yapılır)
5. Mutulasyon evresindeki cüzzam (Lepra)
17/23
K. KARDİYOLOJİ
1. Kardiyak Aritmiler
A. İlaç tedavisi, kateter ile ablasyon, cerrahi girişim, kalıcı kalp pili uygulanması
ve ICD implantasyonu yöntemlerinden en az ikisinin uygulanmasına rağmen
hayatı tehdit eden ventriküler aritmiye bağlı semptomların devam etmesi.
veya
B. İlaç tedavisi, kateter ile ablasyon, cerrahi girişim yöntemlerinden en az ikisinin
uygulanmasına rağmen Avrupa kalp ritim derneği (EHRA) skoru EHRA IV
olan kronik atriyal fibrilasyon
veya
C. Ejeksiyon fraksiyonu %30’un altında olan hastalarda medikal tedaviye dirençli
ventriküler aritmilerin varlığı
veya
D. Ani kalp ölümü sonrası başarılı resüsite edilmiş yaşayan ve medikal veya
girişimsel veya cerrahi tedavi yöntemlerle tedavisi olmayan kalp hastalıklarının
varlığı
2. Pulmoner Hipertansiyon: Medikal ve cerrahi tedaviye rağmen kateterle ölçülen Mean
pulmoner arter basıncının 50 mmHg’ nın üzerinde olduğu (kalp kateterizasyonunun
mümkün olmadığı durumlarda ekokardiografik olarak sistolik pulmoner arter
basıncının 75 mmhg’nın üzerinde olduğu hastalar), NYHA evre 3-4 semptomları veya
ciddi sağ ventrikül yetmezlik belirti ve bulgularının olduğu primer ve sekonder
pulmoner arteriyel hipertansiyon hastaları
3. Konstrüktif Perikardit: Opere edilmesine ve medikal tedaviye rağmen bulguları
devam eden veya inoperabl olup NYHA evre 3-4 konstriktif perikardit hastaları
4. Hipertrofik ve Restruktif Kardiyomyopati: Fizik muayene ve laboratuar sonuçlarıyla
hipertrofik kardiyomiyopati tanısı konulan, uygun medikal, cerrahi veya invaziv
tedaviye rağmen NYHA evre 4 semptomları olan hastalar
5. Kalp Yetmezliği
A. Maksimum medikal, cerrahi ve perkutan tedaviye rağmen, NYHA evre 3-4
semptom ve bulguları olan ve ejeksiyon fraksiyonu %30’un altında olan kalp
yetmezliği
veya
B. Maksimum medikal, cerrahi ve perkutan tedaviye rağmen, NYHA evre 3-4
semptom ve bulguları olan İnvaziv olarak ölçülmüş kardiyak indeksi 2.2 nin
altında, pulmoner kapiller kama basıncı 18 mmHg üzerinde olan kalp
yetmezliği
6. Konjenital Kalp Hastalıkları
A. Maksimum diyet, ilaç, perkutan veya cerrahi tedavisine rağmen NYHA evre 3-4
konjestif kalp yetersizliği semptomları olan konjenital kalp hastalıkları
18/23
veya
B. Cerrahi yada perkutan tedaviye rağmen kalp boşluklarında ciddi dilatasyon veya
disfonksiyonu olan, ciddi kapak yetersizliği veya darlığı olan konjenital kalp
hastalıkları
veya
C. Sağ-sol şant gelişen hastalar yada cerrahi ile düzeltilemeyen doğuştan sağ sol
şantı olan hastalar
veya
D. Eisenmenger sendromu gelişen konjenital kalp hastalıkları
veya
E. Operasyon yapılmış hastalarda aşağıdakilerden en az biri ile beraber;
1. NYHA evre 3-4 konjestif kalp yetersizliği semptomları olan hastalar
2. Siyanozu devam eden hastalar
3. Önemli sol-sağ şantı devam eden ( Qp/ Qs >2:1), hastalar
4. Sağ-sol şantı bulunan hastalar
5. Pulmoner vasküler rezistansı sistemik vasküler rezistanstan büyük olan
hastalar
7. Kalp Kapak Hastalıkları
A. Medikal tedaviye rağmen, NYHA evre 3-4 semptomları ve laboratuvar
bulguları ile ortaya konmuş ciddi ventrikül fonksiyon bozukluğu saptanan ortaciddi
düzeyde darlığı ya da yetmezliği olan cerrahi veya medikal nedenlerle
opere edilemeyen (inoperabl) kalp kapak hastalıkları
veya
B. Perkutan girişimsel yöntem uygulanan veya opere edilen hastalarda medikal
tedaviye rağmen NYHA evre 4 semptomları devam eden veya operasyon
sonrası en az 1 yıl sonra yapılan takipte ciddi ventrikül fonksiyon bozukluğu
devam eden kalp kapak hastalıkları.
8. Koroner Arter Hastalıkları
A. Kanada Kalp Derneği (CCS) sınıf 3-4 angina ile birlikte, medikal tedavi, PTCA,
CABG tedavisine rağmen miyokard perfüzyon sintigrafisinde sol ventrikülün en
az %30’unu etkileyen iskeminin saptandığı koroner arter hastalığı
veya
B. Medikal tedavi, PTCA, CABG tedavisine rağmen, bir veya daha fazla koroner
arterde en az %50 oranında darlığın anjiyografik olarak gösterildiği Kanada
Kalp Derneği (CCS) sınıf 3-4 angina pektorisi olan koroner arter hastalığı
veya
C. Medikal tedavi, PTCA, CABG tedavisine rağmen, Kanada Kalp Derneği (CCS)
sınıf 3-4 angina ile birlikte ciddi sol ventrikül fonksiyon bozukluğunun (EF<
%30) olduğu koroner arter hastalığı
9. Kalp Transplantasyonu
19/23
L. DAMAR HASTALIKLARI
1. Sistemik kökenli ve tedavisi mümkün olmayan, çalışmayı etkileyen, kısa mesafe
kladikasyonu olan, iskemik yara ve trofik bozukluğa yol açan arteriyel tıkanıklık (ABI
0.5’den az)
2. Tedavisi mümkün olmayan büyük arter anevrizmaları (aort v.b.)
3. Tedaviye rağmen tekrarlayan veya inatçı, geniş ülserasyona neden olan venöz staz
4. Tedavisi mümkün olmayan ağır lenfödem ve elefantiyazis
M. GENİTOÜRİNER SİSTEM HASTALIKLARI
1. Böbrek fonksiyon bozukluğu:
A. Kronik hemodiyaliz veya periton diyalizi
veya
B. Böbrek transplantasyonu
veya
C. En az 3 ay boyunca serum kreatinin düzeyinin sürekli 4 mg/dl (en az 3 kez 3
farklı zamanda) veya üzerinde olması veya kreatinin klirensinin 30 ml/dk veya
altında bir değere düşmesi ile beraber aşağıdakilerden en az ikisi;
1. Patolojik kırıklar
2. Kalıcı motor ve duyusal nöropati (EMG ile tespit edilen)
3. Kalıcı aşırı sıvı yüklenmesi sendromu beraberinde:
a. Diastolik kan basıncının 110 mmHg veya üzerinde olduğu diastolik
hipertansiyon olması ( ambulatuar kan basıncı monitörizasyonu ile
tespit edilen)
veya
b. Tedaviye rağmen devam eden inatçı vasküler konjesyon bulguları
(telegrafi, ekokardiografi ve klinik bulgular ile desteklenen)
4. Takip eden 6 aylık süreçte en az 30 günlük ara ile değerlendirme
sonrası hesaplanan ve vücut kitle indeksinin 18.0’in altında olması ile
tanımlanan kilo kaybının olduğu inatçı anoreksi.
2. Nefrotik sendrom; anazarka tarzı ödem ile birlikte tedaviye rağmen en az 3 ay süren
ve;
A. Serum albümin düzeyinin 3.0 gram/desilitre (100 ml) veya altında ve 24 saatlik
proteinüri miktarının 3.5 gram veya üzerinde olması
veya
B. 24 saatlik proteinüri miktarının 10.0 gram ve üzerinde olması
3. Üretra darlıkları sürekli sonda kullanmayı gerektiren veya sürekli sistostomi
20/23
4. Üreterosigmoidostomi, üreterokuteneostomi, post operatif kalıcı fistüller, total
inkontinans
5. Penis ve testislerin birlikte yokluğu ve idrarın sürekli akması
N. ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA HASTALIKLARI
1. Hipofiz ve Hipotalamus Bez Hastalıkları
Cerrahi ve tıbbi tedaviye cevap vermeyen hastalıklar. (Çevre dokulara invaze olan, körlüğe v.b.
neden olan adenomlar)
2. Tiroid ve Parotiroid Bez Hastalıkları
A. Hipoparatiroidiye bağlı tedaviyle düzeltilemeyen hipokalsemi, hiperfosfatemi
ve yumuşak doku kalsifikasyonları
B. Hiperparatiroidiye bağlı tedaviye cevap vermeyen ağır hiperkalsemi (kan
kasiyum düzeyi ≥14 mg/dl )
C. Kanserlerin yol açtığı malign hiperkalsemiler
3. Adrenal Bez Hastalıkları
A. Tedavi edilemeyen fonksiyonel adrenal bez adenomları
B. Cerrahi ve medikal tedaviyle kontrol altına alınamayan endokrin hipertansiyon
(Feokromasitoma, hiperaldosteronizm v.b.)
4. Cerrahi ve medikal olarak tedavi edilemeyen gastrointestinal nöroendokrin tümörler
5. Diabetes Mellitus Kronik hiperglisemi veya hipoglisemiye bağlı en az 3 sistemi
etkileyen orta-ağır komplikasyonların bulunması (görme kaybı, nöropatiler, periferik
damar hastalıkları, retinopatiler ve nefropatiler v.b.)
6. Metabolizma Hastalıkları
A. Tedaviye rağmen kırıklara yol açan ve sekel bırakan metabolizma
hastalıkları(osteogenezis imperfekta, genetik ağır osteomalaziler v.b.)
B. Porfiria (konjenital eritropoetik porfiria)
O. SOLUNUM SİSTEMİ HASTALIKLARI
1. Kronik Pulmoner Yetmezlik: Kronik obstruktif akciğer hastalığı, kronik restriktif
akciğer hastalığı, klinik olarak belgelenmiş akciğer hastalığına bağlı olarak gaz
değişiminde kronik kalıcı bozulma olan durumlar
A. Ağır fonksiyonel etkilenme; istirahat PO2 değeri 50 mmHg’dan az veya 60
mmHg’nın altında ve beraberinde pulmoner hipertansiyon, kor pulmonale,
egzersizle artan ağır hipoksemi bulgularının olması
veya
B. İdame tedaviye rağmen ağır veya çok ağır dispne (Modified medical research
council, MMRC 3-4), şiddetli fizik muayene bulguları ve spirometride
hastalıkların tanısı dikkate alınarak; FEV1 <%45; FVC <%45; DLCO<%45
veya VO2 maks<15ml/kg-dk olması
21/23
2. Bronş Astımı
A. Birer hafta arayla usulüne uygun yapılan 3 spirometri ölçümü ile kalıcı ağır
fonksiyonel bozukluğun gösterilmesi ( FEV1/FVC <%55, FEV1<%40)
veya
B. Spirometriye uyum sağlayamayan hastalarda; hastanın yılda en az 6 kez astım
atağı ile acil servise başvurmuş olması ve arteriyel kan gazlarında en az hafif
veya orta dereceli hipoksemisi bulunması
(Astımda maluliyet için rapor düzenlenmeden önce optimal tedavi yapılmış ve klinik stabil
dönem sağlanmış olmalı ve değerlendirme en az 12 haftalık tedaviden sonra yapılmalıdır.)
3. Uykuda solunum bozuklukları
A. Ağır fonksiyonel kayıp; uykuda solunum bozukluğunda polisomnografide
belirgin noktürnal desaturasyon bulunması ve bu kronik noktürnal hipoksemiye
bağlı pulmoner hipertansiyon veya kor pulmonale gelişmesi
veya
B. Apne hipopne indeksi (AHİ) >30 olup CPAP tedavisini tolere edememesi veya
yeterli kompliyans sağlanamaması
4. Tüberküloz
Çoklu ilaca dirençli tüberküloz (İki yıl sonra tekrar değerlendirilir.)
5. Bronşektazi
A. Yaygın hastalığa bağlı olarak pulmoner fonksiyonun bozulması, (kronik
pulmoner yetmezlik bölümünde yer alan uygun kriterler altında değerlendirilir.)
veya
B. Hastane başvurusu gerektiren , pnömoni veya hemoptizi ataklarının veya
solunum yetmezliğinin yılda en az 6 kez tekrarlaması.
(Bu değerlendirmenin yapılmasına esas sağlık kurulu raporunda hastanın ardışık olarak en az
12 ay izlendiği belirtilmiş olmalıdır.)
6. Kistik Fibrozis
A. Yaygın hastalığa bağlı olarak pulmoner fonksiyonun bozulması (kronik
pulmoner yetmezlik bölümünde yer alan kriterler altında değerlendirilir.)
veya
B. Hastane başvurusu ile intavenöz veya nebulizer antibiyotik tedavisi gerektiren;
pnömoni ve enfeksiyon atakları veya solunum yetmezliğinin yılda en az 6 kez
tekrarlaması
(Bu değerlendirmenin yapılmasına esas sağlık kurulu raporunda hastanın ardışık olarak en az
12 ay izlendiği belirtilmiş olmalıdır.)
7. Akciğer Transplantasyonu
Not;
- Arter kan gazları için kan alınırken hastanın en az 15 dakikadır istirahat halinde olması, 30
dakikadır oksijen tedavisi almıyor olması ve hastanın optimal tedavi altında bulunması
gereklidir. En az bir gün arayla tekrarlanmış iki ayrı arter kan gazı(AKG) sonucu olmalıdır.
22/23
- Spirometrik incelemeler hastanın sağlık durumunun en iyi olduğu zamanda ve obstruksiyon
bulgusu varlığında kısa etkili bronkodilatör inhalasyonundan en az 10 dakika sonra
yapılmalıdır.
- Dispnenin değerlendirilmesi MMRC dispne skalasına göre yapılır. Klinik, spirometrik ve
arteriyel kan gazı bulguları ile fonksiyonel etkilenmenin derecesinde netlik sağlanamazsa
kişilerde pulmoner egsersiz testi sonuçları dikkate alınır (kardiyo pulmoner egzersiz testi
(KPET) ve 6 dak. yürüme testi)
P. DİĞER
1. AIDS
A. Tedaviye rağmen CD4 kan lenfosit sayısının <200 mm³
veya
B. Ağır immünyetmezlik semptomları görülen hastalar (fırsatçı enfeksiyon, kanser,
kaposi sarkomu v.b.)
2. Mevcut hastalık listelerinin dışında kalan, tedaviye rağmen çalışma olanağının
bulunmadığı hastalıklar.
3. Birden fazla hastalığın bir arada olduğu, tedaviye rağmen çalışma olanağının
bulunmadığı durumlar.
23/23