*
Kayseri Engelliler Derneği Telefon 0533 392 33 88

Kayseri Engelliler Derneği Telefon 0533 392 33 88

Gönderen Konu: ‘Balık Pulu’ Hastası Kayra, Gündüzleri Dışarı Çıkamıyor  (Okunma sayısı 268 defa)

Çevrimdışı melleseferi

  • öMeR
  • Administrator
  • Hero Member
  • *****
  • İleti: 18908
  • SiTe YöNeTiCiSi
    • www.kayseriengellilerdernegi.com
‘Balık Pulu’ Hastası Kayra, Gündüzleri Dışarı Çıkamıyor



İzmir’de yaşayan ve halk arasında ‘balık pulu hastalığı’ olarak bilinen iktiyozis hastası Kayra’nın (15) cildi, güneşte tahriş olduğu için gündüz sokağa çıkamıyor. Annesi Süheyla Uzman, “İnsanların bakışlarından çok rahatsız oluyor. Bazen Kayra’nın yanında ‘Çocuğun yandı mı?’ diye soruyorlar” dedi. Geceleri uyuyamadığını anlatan Kayra, yaşadığı zorluklara rağmen sosyal yaşama tutunmaya çalışıyor.

Kentte bir inşaat şirketinde çalışan Adnan Uzman (51) ve ev kadını Süheyla Uzman’ın (46) küçük oğulları Kayra, halk arasında ‘balık pulu hastalığı’ olarak bilinen iktiyozis ile mücadele ediyor.

Balık pulu hastası Kayra Uzman'ın portre pozu.

Cildi sürekli kuruduğu için ömür boyu ilaç ve krem kullanmak zorunda olan Kayra, yaz aylarında ise cildini tahriş eden güneşin yakıcı etkisi nedeniyle gündüz sokağa çıkamıyor.

Hastalığın dönem dönem arttığını, dönem dönem azaldığını anlatan Süheyla Uzman, “Oğlum evimize yakın bir okula yazıldı. Her saat başı okula gidip krem sürüyorum. Şort giymiyor, kısa kollu kıyafetleri yeni yeni giymeye başladı. İnsanların bakışlarından çok rahatsız oluyor. Bazen Kayra’nın yanında ‘Çocuğun yandı mı?’ diye soruyorlar. Kayra ergen oldu ve bu durumlardan çok etkileniyor. Otobüse nadir biniyoruz. Bindiği zaman da kapüşonlu giyiyor” dedi.

Kayra koktukta oturuyor ve kollarını ayakta bulunan annesi ilaçlıyor.

‘PSİKİYATRİ İLAÇLARI KAŞINTIYI AZALTIYOR’

Oğlu Kayra’nın sürekli krem kullanması gerektiğini belirten Süheyla Uzman, “Krem sürsek de bu hastalık geçmiyor, devam ediyor. Cildi tıpkı kuru bir toprak gibi. Egzama, sedef oluyor.

Her iki senede bir heyete giriyoruz ve raporumuz yenileniyor. Özel gereksinimli olduğuna dair rapor alıyoruz. Kayra çok zor şartlar altında büyüdü. Normal ve sosyal bir çocuk değil. Rahatsızlığı nedeniyle dışarıda oynama imkanı çok kısıtlı, onunla mutlaka benim ilgilenmem gerekiyor. Kremlerini süremiyor. Şampuanımız, sabunumuz, jelimiz, kremimiz ayrı.

Bunları sürmediği zaman cildi tahriş oluyor. Bu kremlerin içeriğinde kaşınmayı da önleyen maddeler var. Sürmezsek daha çok kaşınıyor ve yara oluyor. Psikiyatristin verdiği ilaçları kullanıyoruz bunlar da kaşıntıyı azaltıyor” ifadelerini kullandı.

Anne Süheyla Uzman koltukta oturan Kayra'nın bacağını ilaçlıyor.

‘KAYRA’NIN BAKIM PARASI KESİLDİ’

Öte yandan iki yılda bir Kayra’nın özel gereksinim raporunun yenilendiğini ifade eden Süheyla Uzman, “Bu kez raporumuz yenilendi ancak engelli bakım paramızın kesildiğini öğrendik. Bunun nedenini araştırdık.

Eşim EYT’den emekli olunca 3 aylık toplu maaş aldığı için bu durum sistemde gözükmüş ve Kayra’nın bakım parası kesilmiş. Eşim emekli olduğu için Kayra’nın maaşı kesildi. Bu ay bakım parası alamadık. Kayra’nın şu an yaşam alanı kısıtlandı. İlaç bizim her şeyimiz. Eşimin emekli olduğundan haberimiz yoktu. Emekli olduğu süre boyunca 3 aylık bakım parası yattığı için geriye dönük 12 bin TL ödememiz gerekiyormuş. Emekli olduğu için dilekçe vermemiz gerekiyormuş bu durumdan da haberim yoktu” diye konuştu.

Anne Süheyla Uzman, oğlu Kayra'nın kolunu tutup ilaçlıyor.

‘İLAÇLARIMI KULLANMADAN GECELERİ UYUYAMIYORUM’

Yaşadığı zorluğu anlatan Kayra ise “Kaşınmak beni çok rahatsız ediyor. Gece yatarken ellerim ve kollarım kuru kuru oluyor. İlacı kullanınca rahatlıyorum. İlacımı düzenli kullanmazsam gece uyuyamıyorum. Günde bir sefer sokağa çıkıyorum ama o da akşam oluyor. Güneş zararlı. Güneş cildimi olumsuz etkiliyor” dedi.

DHA


ETİKETLER Balık PuluCiltİktiyozis Hastalığıİlaç kayseri de Bir ilk Kiralık Akülü Tekerlekli Sandalye Kayseri de Kiralık Tekerlekli Sandalye Kayseri de Kiralık Çocuk Tekerlekli Sandalyesi 0544 716 20 45