*
Kayseri Engelliler Derneği Telefon 0533 392 33 88

Kayseri Engelliler Derneği Telefon 0533 392 33 88

Gönderen Konu: Gen Taraması Erol Çiftinin Umudu Oldu  (Okunma sayısı 671 defa)

Çevrimdışı kayseriengelliler

  • Administrator
  • Hero Member
  • *****
  • İleti: 7022
Gen Taraması Erol Çiftinin Umudu Oldu
« : Şubat 04, 2021, 03:54:08 ÖS »
Gen Taraması Erol Çiftinin Umudu Oldu



‘3M Sendromu’ nedeniyle sağlıklı çocuk sahibi olamayan Erol çifti, tüp bebek yöntemi ve ‘Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) teknolojisi’ ile 6 yıl sonra sağlıklı bir çocuk sahibi oldu. SMA hastalığını elimine etmenin yolu da gen taramasından geçiyor.

Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Meltem Aksu Sönmezer, kalıtsal hastalıkları ortadan kaldırmanın en etkili yolunun bebek isteyen çiftlere “gen taraması” yaptırmak olduğunu belirterek, “‘3M Sendromu’ hastalığı nedeniyle sağlıklı çocuk sahibi olamayan Filiz-Sercan Erol çiftine tüp bebek yöntemi ile ‘tek gen hastalıklarında Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) teknolojisi’ uyguladık ve çiftin 6 yıl sonra sağlıklı bir çocuk sahibi olmalarını sağladık. SMA hastalığını da ülkeden elimine etmenin en önemli yolu yine gen taramasından geçiyor” dedi.

EMBRİYONLARA TEST

Op. Dr. Sönmezer, Hürriyet’e şunları söyledi: “Akraba evliliği nedeniyle ortaya çıkan hastalıklara sahip veya genetik bir hastalık taşıyıcısı çiftler de sağlıklı bebek sahibi olabilirler. Örneğin genetik bir hastalık olan 3M sendromu çocuklarda büyüme ve gelişme geriliği, iskelet anormallikleri, anormal yüz bulguları ve normal zeka ile karakterize olan bir hastalıktır. Birçok genetik hastalık gibi 3M sendromunun da tam bir tedavisi yok. PGT yöntemi, tüp bebek tedavisi ile elde ettiğimiz embriyoların genetik testleri yapılarak, sağlıklı olanlarının seçilip anneye transfer edilmesi işlemidir.

10 EMBRİYONDAN 4’Ü

Genetik tarama destekli tüp bebek tedavisinden önce klasik tüp bebek tedavisindeki tetkikleri yapıyoruz. Filiz Erol (28) ve Sercan Erol (31) çifti de 3M sendromu açısından taşıyıcı genlere sahip bir çift. Filiz Erol’dan yumurta uyarıcı tedavi sonunda topladığımız 27 yumurtadan, 10 olgun yumurtaya mikroenjeksiyon yapıldı. Döllenen yumurtalar, PGT yöntemi ile genetik açıdan incelendi ve 10 embriyondan 4 tanesi normal, yani sağlıklıydı ve bir tanesini anneye transferle tekiz bir gebelik elde ettik. Şimdi 8 haftalık sağlıklı gebeliğe sahip.

Genetik bir hastalığa sahip çocuğu olan çiftlere ve ailesinde genetik bir hastalığa ait taşıyıcılık bulunan eşlere uygulanabilir.”

Hürriyet
Diyalizle Yaşam Engelliler Derneği Kayseri

Engelsiz Bir Dünya için  Bizde VARIZ Diyalizle Yaşam Engelliler Derneği Kayseri