*
Kayseri Engelliler Derneği Telefon 0533 392 33 88

Kayseri Engelliler Derneği Telefon 0533 392 33 88

Gönderen Konu: İlaç Bekleyen SMA Hastalarına Bakanlık Müjdesi  (Okunma sayısı 1225 defa)

Çevrimdışı melleseferi

  • öMeR
  • Administrator
  • Hero Member
  • *****
  • İleti: 18908
  • SiTe YöNeTiCiSi
    • www.kayseriengellilerdernegi.com
İlaç Bekleyen SMA Hastalarına Bakanlık Müjdesi
« : Temmuz 16, 2017, 06:10:56 ÖÖ »
İlaç Bekleyen SMA Hastalarına Bakanlık Müjdesi



Geçtiğimiz günlerde Sağlık Bakanlığı tarafından SMA hastalarının hastalarının ilaçlarının karşılanması için SGK'ya yazı yazılmıştı. Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Mehmet Müezzinoğlu SMA Tip-1 hastalığı ilaçlarının geri ödeme kapsamına alınacağını söyledi.

Sağlık Bakanlığı tarafından Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarının ilaçlarının karşılanması için Sosyal Güvenlik Kurumu'na (SGK) yazı yazılmıştı.

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlı Mehmet Müezzinoğlu yaptığı açıklama ile, "SMA, TİP-1 hastalığı ilaçlarını geri ödemeye alıyoruz" dedi.

SMA hastalarına müjde

Normal doğumların on binde birince SMA'lı doğum riski var. Her yıl 1.3 milyon anne doğum yapıyor. Gönlümüz ister 1.5 milyonlarda olsun. 1.3 milyon doğumda 130 SMA'lı çocuğumuzun olma ihtimali var. Her yıl SMA'lı 130 çocuğumuzun tedavisini yapıyoruz. İlk 6 ayda tedavinin faydalı olduğu yönünde kanaat var. İlk 6 ayda tedavinin faydalı olduğu yönünde karar var. Şu anda 164 SMA'lı hastamızın Tip-1 hastalığı ilaçlarını geri ödemeye alıyoruz. Şu anda 34'ünü geri ödemeye aldık, 128'i incelemede. Bugün için dünyada geri ödemeye SMA'lı hastaların tamamını geri ödemeye alan bir ülke yok. Çünkü çok ağır bir maliyeti var. Fayda varsa maliyeti tartışmayız. Tedaviden yararı kararını bilim kurulları verecek. Sağlık Bakanlığı'nın belirlediği kriterler tedaviye uygun görülen vakaların tamamını geri ödemeye alıyoruz. İlaçlar önümüzdeki yıllarda da yüksek maliyetle gidecek. Biz bu ülkenin imkanlarını bilim kurullarını vereceği raporlarla şekillendireceğiz.

25.06.2017 - Yeni Şafak